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近年來(lái)，隨著工業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)生了大量的富硫廢水.如煉油、制藥、制革、垃圾填埋場(chǎng)滲濾液等廢水，在厭氧處理過(guò)程中產(chǎn)生大量有毒硫副產(chǎn)物。由于這些含硫廢水對(duì)水體毒性高，對(duì)設(shè)備和管道的腐蝕性強(qiáng)，容易產(chǎn)生惡臭氣體H2S，因此有必要在排放前進(jìn)行有效的脫硫處理。目前市場(chǎng)上采用的主要脫硫方法是物化法，但反應(yīng)條件較高，需要添加催化劑，管道設(shè)備會(huì)受到腐蝕，產(chǎn)生二次污染，嚴(yán)重制約了其使用。與傳統(tǒng)
與物理化學(xué)方法相比，生物法具有去除效率高、工藝設(shè)備簡(jiǎn)單、管理和維護(hù)方便、操作成本低、二次污染少、能產(chǎn)生簡(jiǎn)單硫回收礦產(chǎn)資源等優(yōu)點(diǎn)，正逐漸成為研究熱點(diǎn)。生物脫硫主要分為好氧脫硫和厭氧脫硫。好氧脫硫以O(shè)2為電子受體，將硫化物氧化成單質(zhì)硫或硫酸鹽。但該方法能耗高，不易控制。厭氧脫硫主要是以NOx-N為電子受體，將硫化物氧化成單質(zhì)硫或硫酸鹽。厭氧脫硫反應(yīng)條件溫和，能耗小，可達(dá)。
以廢水處理為目的，實(shí)現(xiàn)廢水的脫硫和簡(jiǎn)單硫的回收利用。此外，NOx-N作為一種水污染物，有著廣泛的來(lái)源，如氮肥廠廢水、污水處理廠廢水和沼氣站廢水等。長(zhǎng)期接觸氮氧化物污染的自來(lái)水將嚴(yán)重威脅人類健康，特別是孕婦和嬰兒?？梢鹞赴⒏哞F血紅蛋白和霍奇全淋巴系統(tǒng)癌等疾病。因此，將廢水的脫硫與反硝化耦合起來(lái)，以廢水中的硫?yàn)殡娮庸w，以硝酸鹽為電子受體，實(shí)現(xiàn)廢水脫硫反硝化的同步反硝化。(SDD)用于實(shí)現(xiàn)污水脫硫耦合反硝化反硝化反應(yīng)的污染。
染色處理的目的為硫氮廢水
的處理提供了較好的思路。SDD的關(guān)鍵因素包括溫度、pH值、填料、S/N比等。通過(guò)反應(yīng)方程(1)和(2)可以看出，當(dāng)NO3-含量有限時(shí)，S2-僅氧化成S0。當(dāng)NO3-含量足夠時(shí)，S2-被完全氧化為SO 42-。這意味著S≥N的摩爾比是控制副產(chǎn)物類型的關(guān)鍵因素。填料作為微生物生存的載體，可以改善微生物與廢水的有效接觸面，在SDD過(guò)程中起著非常重要的作用。還有打包。
經(jīng)濟(jì)是控制工程造價(jià)的重要手段。因此，本文的主要研究重點(diǎn)是構(gòu)建SDD反應(yīng)器，研究填料和進(jìn)水S≤N摩爾比對(duì)SDD過(guò)程的影響。用掃描電鏡(SEM)、掃描電鏡(SEM)和16 SrRNA高通量測(cè)序技術(shù)研究了反應(yīng)器內(nèi)微生物群落結(jié)構(gòu)特征。
2(材料與方法)
2.1反應(yīng)器為自行設(shè)計(jì)的生物濾池，四組反應(yīng)器均為有機(jī)玻璃。反應(yīng)堆是圓柱形和直的。
該裝置直徑120 mm，高度1500 mm，填料層高度1200 mm，有效體積13.5L，恒溫(28±2)℃。水循環(huán)由蠕動(dòng)泵(長(zhǎng)泵Bt 3002J)進(jìn)行，循環(huán)液流量由玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(LZB-10F)精確控制。排氣口通過(guò)水封密封。實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。
研究廢水同步脫硫反硝化的關(guān)鍵工藝
圖1實(shí)驗(yàn)裝置原理圖(1.排水；2.止回閥；3.循環(huán)泵；4。
玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)；5.篩板；6.排氣口；7.液體分布器；8.取樣口；9.檢測(cè)器；10.水封；
2.2接種物和膜培養(yǎng)
接種物來(lái)自城市污水處理廠二沉池中回流活性泥漿和沼液。在掛膜初期，將聚氨酯泡沫塑料填料、多面空心球填料和鮑爾環(huán)填料放入含菌劑和基本培養(yǎng)基的無(wú)氧容器中，在(28±2)℃恒溫下進(jìn)行預(yù)掛膜培養(yǎng)。當(dāng)從培養(yǎng)基中去除80%的NO3-N時(shí)，培養(yǎng)基被取代，NO3-N的去除率穩(wěn)定。培養(yǎng)基采用掛膜培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)組的B、C、D反應(yīng)器不定期放置填料。添加8L堿性培養(yǎng)基后膜進(jìn)一步強(qiáng)化，膜強(qiáng)化15~20d。滴濾速率為0.3×0.5L·min-1，室溫為(28±2)℃。
膜培養(yǎng)基本培養(yǎng)基為g·L-1：Na2S2O3·5H2O 5，KNO 3，KH2PO4，NaHCO 3，MgCl 2·6H2O 0.5，F(xiàn)eSO 4·7H2O 0.01，微量元素1mL·L-1。1 mol
L≤1 NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為7.5。為了更好地模擬實(shí)際處理情況，自來(lái)水量固定在1L·L-1。在形式實(shí)驗(yàn)中，用Na2S·9H2O代替Na2S2O3·5H2O。其中，微量元素濃度(g·L-1)：EDTA(0.5)，F(xiàn)eSO_4·7H_2O(0.2)，微量元素SL-6(100 ML)。微量元素SL-6：ZnSO_4。7H2O，MnCl 2。4H2O，H3BO3，CoCl 2。6.
H_2O(0.2)、CuCl_2·2H_2O(0.001)、NiCl_2·6H_2O(0.002)、Na_2MoO_4·H_2O(0.003)。
本實(shí)驗(yàn)為序批試驗(yàn)。建立了3個(gè)實(shí)驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組，共設(shè)4組厭氧滴濾反應(yīng)器。以填料與進(jìn)水S≤N的摩爾比為變量，研究了不同填料和不同進(jìn)水S≤N摩爾比下SDD的全過(guò)程?？紤]到S2-對(duì)微生物的毒性作用，選擇了從低S2-濃度到高S2-濃度的4個(gè)階段進(jìn)行培養(yǎng)。什么時(shí)候
在完成S≥N摩爾比實(shí)驗(yàn)后，對(duì)4組滴灌濾池廢水進(jìn)行了清空，并將下一組S/N摩爾比廢水泵入下一組，對(duì)SDD過(guò)程中pH、ORP、S2-、SO 42-、NO3-N和NO2-N離子濃度的變化進(jìn)行了再實(shí)驗(yàn)。對(duì)照組在實(shí)驗(yàn)前取出填料進(jìn)行煮沸消毒，以消除生物因素的干擾。